Medical Affairs Professional (m/w/d)

Trummer Engineering GmbHErlangenindeedопубліковано 30.06.2026

Wir sind Trummer Personalservice - Personaldienstleister und Jobvermittler für alle, die fair bezahlte Jobs in wertschätzenden Unternehmen anbieten. Mit Vertrauen und Nähe zu unseren Mitarbeitern und Kunden sorgen wir Hand in Hand für gute Arbeit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als:

Medical Affairs Professional (m/w/d)

Qualifikationen

Aufgaben:

In Ihrer neuen Rolle arbeiten Sie eng mit unseren Teams für klinische Lösungen, Produktlinien, F&E und Qualität zusammen, um wertvollen Input für Produktdesign und regulatorische Entscheidungsprozesse zu liefern

Sie treiben die Bewertung der klinischen Sicherheit und Leistung voran, indem Sie Claims definieren und die klinische Relevanz bewerten. Des Weiteren beraten Sie das Team der Autoren für klinische Bewertungen, verifizieren klinische Nachweise und führen projektbasierte Reviews und Freigaben gemäß den Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems (QMS) durch

Sie entwickeln klinische Studienprotokolle in Übereinstimmung mit wissenschaftlichen Kriterien und marktspezifischen regulatorischen Rahmenbedingungen

Sie bieten medizinische Beratung und Bewertung während des Requirement Engineering, der gesundheitlichen Risikobewertung und der Prüfung von MR-Produkten, um sicherzustellen, dass die Produkte den klinischen Anforderungen entsprechen

Sie unterstützen bei der Untersuchung von Kundenbeschwerden und der Bewertung von Kundenfeedback

Sie vertreten Ihren Verantwortungsbereich in internen und externen Meetings, Kommunikation und Audits. Zudem verfolgen Sie proaktiv medizinische Trends, neue Technologien, regulatorische Änderungen und Best Practices in klinischen Forschungsmethoden

Anforderungen:

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, idealerweise mit abgeschlossener Facharztausbildung für Radiologie

Sie überzeugen mit langjähriger Berufserfahrung als Ärztin oder Arzt in einem klinischen Umfeld

Vorzugsweise sind Sie mit den Grundlagen der Medical Device Regulation (MDR) sowie den Anforderungen an klinische Bewertungen vertraut

Sie haben nachgewiesene Erfahrung im Verfassen und Veröffentlichen wissenschaftlicher Artikel in Fachzeitschriften sowie der Durchführung klinischer Studien

Sie verfügen über ausgeprägte Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse, die es Ihnen ermöglichen mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen, Kulturen und Führungsebenen in einem internationalen Umfeld problemlos und jederzeit auf Augenhohe zu kommunizieren. Deutschkenntnisse sind von Vorteil

Sie verfügen über analytisches Denken und die Fähigkeit, komplexe Themen strukturiert zu lösen

Sie arbeiten proaktiv und ergebnisorientiert

We win together: Sie sind ein absoluter Teamplayer und haben Freude daran unsere hohen Standards im Team umzusetzen

Wir bieten

Ein spannendes Gehalt

Unbefristeten Arbeitsvertrag

Übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag GVP

Zusatzleistungen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen bei Angabe Ihres Gehaltswunsches und möglichen Starttermin. Diskretion ist für uns selbstverständlich.

Wenn Sie Interesse an der ausgeschriebenen Position haben, dann richten Sie Ihre Bewerbung bitte an:

Bewerben

Haris Basic

+49 15 785 519 070

haris.basic@trummer.eu