Study Coordinator m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie "partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Bereit für den nächsten Schritt?

Wir machen dir die Jobsuche einfach: Schnell, unkompliziert und direkt zu Top-Positionen. Für ein führendes, deutschlandweit bekanntes forschendes Pharmaunternehmen in Biberach suchen wir ab sofort einen engagierten Study Coordinator (m/w/d).

Tauche ein in die Welt der klinischen Studien, übernimm Verantwortung an der Schnittstelle moderner Spitzenmedizin und bring deine Karriere gezielt aufs nächste Level. Bewirb dich jetzt und gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit!

Wir legen großen Wert auf Chancengleichheit und freuen uns ausdrücklich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

• Ressourcen- & Projektmanagement: Du planst und koordinierst

eigenverantwortlich alles, was für den Ablauf der klinischen Studien nötig ist – von Personal über Logistik bis hin zum Equipment.

• Struktur & Machbarkeit: Du erstellst detaillierte Ablaufpläne

sowie Source Documents und behältst auch bei parallel laufenden Projekten die Umsetzbarkeit stets im Blick.

• Support & Patientenbetreuung: Du betreust die

Studienteilnehmer:innen und hältst dem Prüfarzt bei allen nicht-ärztlichen Aufgaben professionell den Rücken frei.

• Teamkoordination: Du übernimmst die fachliche Anleitung des

Studienteams und sorgst für einen reibungslosen, effizienten Arbeitsalltag.

• Qualitätssicherung & Daten: Du prüfst studienrelevante Dokumente

auf höchste Qualität und stellst den fehlerfreien Datentransfer in die Sponsordatenbanken sicher.

• Pflegerisches Fundament: Abgeschlossene Ausbildung in der

Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch Fachweiterbildungen (z. B. Intensivmedizin oder Anästhesie).

• Erfahrung in der Forschung: Praxiserfahrung als Study Nurse oder in

der operativen Durchführung klinischer Studien ist ein großes Plus für deinen Einstieg.

• Organisation & Empathie: Du glänzt durch ein starkes

Planungstalent und deine einfühlsame, professionelle Kommunikation mit Probanden und Schnittstellen.

• Flexibilität im Team: Du bringst Bereitschaft für

studienabhängige Arbeitszeiten mit – eure Einsätze plant ihr transparent und gemeinsam im Team.

• Sprachstärke: Sichere Deutschkenntnisse für das tägliche

Probandengespräch sowie gutes Englisch für die Arbeit mit internationalen Studienunterlagen und SOPs.

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld

• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose

Sprachkurse

• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen