Material Management Specialist – Pharma / Life Science Supply Chain (m/w/d) (Supply-Chain-Manager/in)

Über das Unternehmen

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie "partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Aufgaben

Suchen Sie nach einer verantwortungsvollen Aufgabe zur Sicherstellung und reibungslosen Steuerung der Materialversorgung an einem pharmazeutischen Produktionsstandort unter strikter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben (GxP / GMP)? Für unser globales Pharma-Netzwerk am Standort Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen engagierten Material Management Specialist (m/w/d). In dieser Position erwartet Sie eine eigenständige und dynamische Rolle im Bereich LifeScience Supply Chain.

• Materialversorgung & Bestandskontrolle: Eigenständige undGMP-konforme Steuerung der Materialversorgung für die(Bio-)Pharma-Produktion auf Basis produktspezifischer undregulatorischer Bedarfe sowie kontinuierliche Bestandskontrollesensibler pharmazeutischer Materialien zur aktiven Vermeidung vonWertberichtigungen (Scrap-Vermeidung) durch exakte Planung.
• Stammdaten- & Komponentenmanagement: Anlage, Pflege und Validierungvon planungsspezifischen Materialstammdaten im ERP-System unterBerücksichtigung von Pharma-Spezifikationen (z.B. Haltbarkeiten,Shelf-Life) sowie selbstständige, dispositive Steuerung vonKomponentenänderungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements (LifeScience Product Launches & Discontinuations).
• GxP- & Abweichungsmanagement: Anlage, fachliche Bewertung undBearbeitung von Change Controls (Änderungsanträgen) und Deviations(Abweichungen / CAPAs) im streng regulierten pharmazeutischen Umfeld.
• Schnittstellen- & Meeting-Koordination: Cross-funktionaleZusammenarbeit und Abstimmung in globalenLife-Science-Planungsmeetings (u.a. mit Global Supply Planning,Regulatory Affairs, Brand Mgmt., Packaging und Production Planning).
• Bachelor-Abschluss im Bereich Naturwissenschaften (Life Sciences),Pharmatechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine relevanteAusbildung (z.B. in der Pharmazie oder Pharma-Logistik) mit mindestens5 Jahren Berufserfahrung im verarbeitenden Umfeld.
• Zwingend erforderlich: Fundierte Berufserfahrung in derpharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie sowie tiefgehendeKenntnisse im Arbeiten unter GxP- / GMP-Richtlinien.
• Vertrautheit mit pharmazeutischen Qualitätssystemen (Umgang mitChange Control und Deviations).
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Software (Word, Excel,Powerpoint, Teams, Power BI) sowie SAP-Anwenderwissen (insbesondere imModul MM) und Verständnis für systemgestützte Pharma-Supply-Chains.
• Ausgeprägte Englischkenntnisse in Wort und Schrift für denAustausch im globalen Pharma-Netzwerk.
• Hohes Maß an Selbständigkeit, ausgeprägtes Qualitäts- undVerantwortungsbewusstsein (Quality Mindset) sowie die Fähigkeit, sichin einem dynamischen, regulierten Umfeld sicher zu bewegen.
• Attraktives Vergütungspaket und langfristige Perspektiven in einemstabilen, wachstumsstarken Marktumfeld.
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr für eine ausgewogeneWork-Life-Balance.
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie umfangreicheSozialleistungen.
• Strukturierte Einarbeitung und individuelleWeiterentwicklungsmöglichkeiten in der Pharma-Branche.