Lead-Compliance-Manager Pharma Rhein-Main (m/w/d)

Pharma Process Technology GmbHFrankfurt am Mainindeedveröffentlicht 05.10.2026
Lead

Über uns:

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.

Ihre Aufgaben:

Planung, Realisierung und Führung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanter Regelwerke und GMP-Richtlinien

Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für komplexe Neubau- und Umbau-Projekte mit dem Fokus der aseptischen Herstellung

Planung, Realisierung und Führung von Projekten zur Produktvalidierung, Technologietransfer, technische Optimierungen und Produkttransfer

Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungs-Standards

Führung in interdisziplinären Projektteams unter Einhaltung von Qualität, Kosten und Terminen

Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der GMP Compliance

Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden

Ihr Profil:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung mit Produktionsanlagen, Reinmedien und Räumen

Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld

Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung im aseptischen Umfeld von Vorteil

Sicherer Umgang mit Qualitäts-Systemen wie Abweichungen, Change Controls uns CAPA

Spaß an der Führung von Personal und Projekt-Teams

Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil

Sehr gut in Deutsch und Englisch

Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile:

Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie

Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft

Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung

Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen

Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Rhein-Main

Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp-technology.de/datenschutz/.

Kontakt

Ihr Ansprechpartner im Fachbereich:

Ihr Ansprechpartner im Bewerbermanagement:

Jana Kreutz

Kontakt

PPT Pharma Process Technology GmbH

Neue Mainzer Str. 66 - 68

60311 Frankfurt am Main

Deutschland

Website: https://www.pp-technology.de