Эксперт группы клинических испытаний

Your tasks

планирование и организация клинических испытаний медицинских изделий; разработка программ и протоколов испытаний; контроль хода испытаний, качества и достоверности данных; ведение документации и подготовка отчётов; взаимодействие с заказчиками, этическими комитетами и регуляторными органами; анализ результатов и подготовка выводов по безопасности и эффективности медицинских изделий.

Requirements

высшее медицинское образование: Лечебное дело или Педиатрия; ординатура/интернатура по медицинской специальности; знание GCP и нормативной базы по клиническим испытаниям медицинских изделий; опыт работы с протоколами, отчётами и клинической документацией; уверенное владение Word, Excel, 1С; аналитическое мышление, внимательность и ответственность.

Высшее образование — специалитет, магистратура; Опыт: 3 лет