Quality Engineer I - Industria Médica

Responsabilidades

• Verificar el cumplimiento de la empresa con el Sistema de Calidad establecido y con los estándares GMP/ISO.
• Brindar apoyo en la realización de la gestión de riesgos y el análisis de riesgos, incluyendo FMEA.
• Apoyar investigaciones técnicas y estadísticas relacionadas con la optimización y el cumplimiento de las especificaciones.
• Asistir en la medición de la capacidad del proceso, controles del proceso y esfuerzos de validación del proceso.
• Trabajar con el área de microbiología para garantizar un monitoreo ambiental adecuado y asegurar que los requisitos microbiológicos se consideren en las actividades de desarrollo de productos y procesos.
• Realizar investigaciones NCMR, investigaciones de Calibración Fuera de Tolerancia (OOT) y Investigaciones de Quejas (MA) relacionadas con el proceso de manufactura.
• Completar y documentar la Revisión Mensual de Datos de Calidad.
• Liderar las Autorizaciones y Cierres de Build At Risk (BAR).
• Completar y aprobar Solicitudes de Cambio de documentos, garantizando precisión, suficiencia y cumplimiento con el Sistema de Calidad y los requisitos del producto.
• Crear y mantener Planes y Reportes de Calidad, generalmente con mentoría de ingeniería de nivel superior.
• Ejecutar calificaciones IQ, OQ, PQ y/o PPQ y calificaciones de Métodos de Inspección y Prueba, típicamente con mentoría de ingeniería de nivel superior.
• Realizar análisis estadísticos avanzados utilizando Minitab, generalmente con mentoría de ingeniería de nivel superior.
• Mantener y actualizar los Planes y Reportes Maestros de Validación.
• Brindar apoyo a investigaciones mayores del Sistema de Calidad (ej.: CAPAs, HHEs, StopShip, etc.).
• Apoyar actividades durante la preparación y ejecución de auditorías (Externas / Internas).
• Realizar otras tareas y responsabilidades asignadas por la alta dirección.

Área de conocimiento:

• Trabaja en estrecha colaboración con Manufactura e Ingeniería en actividades de sostenimiento para asegurar el cumplimiento de los requisitos del sistema de calidad y el logro de los Indicadores Clave de Desempeño (por ejemplo, NCMRs, MAs, rendimiento, proyectos de reducción de costos, etc.), además de apoyar actividades de validación de procesos y productos.
• Colabora con personal de Investigación y Desarrollo y Asuntos Regulatorios (interno o externo) para obtener apoyo en actividades de sostenimiento que garanticen el cumplimiento de los requisitos del producto y regulatorios.
• Brinda apoyo a investigaciones mayores del Sistema de Calidad (como CAPAs, HHEs, StopShip, etc.) y a auditorías (Externas / Internas).

Requisitos

Educación: Bachillerato universitario en Ingeniería o afín. Experiencia: Mínimo 1 año en posiciones de Calidad o Ingeniería.

Conocimientos

• Aplicaciones informáticas (MS Excel, Word, PowerPoint).
• Análisis estadístico y redacción de reportes.
• Entornos regulados FDA, GMP, ISO 13485.
• Herramientas de mejora de procesos (Root Cause Analysis, Fishbone, Six Sigma, SPC).
• Control de material no conforme, acciones correctivas y preventivas.
• Calificación y validación de procesos y productos.

Idioma: Inglés Intermedio.

Requerimientos

• Educación mínima: Bachillerato / Educación Media años de experiencia

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