Project Engineer - Pharma

USG Professionals NV· Arr. Mechelen· EURES· gepubliceerd op 14-07-2026
Vereist:QA/Test

Als Project Engineer binnen CoDev speel je een sleutelrol in de introductie van nieuwe geneesmiddelen en vaccins.

Je werkt op het snijvlak van R&D en productie, en zorgt ervoor dat innovatieve molecules – vaak nog in ontwikkeling – vertaald worden naar robuuste, GMP-geschikte productieprocessen en tijdig beschikbaar zijn voor klinische studies.

  • Je werkt dus niet aan optimalisatie van bestaande processen, maar aan het bouwen van iets dat nog niet bestaat.
  • Je werkt aan complexe, innovatieve producten (mRNA, biologicals, vaccines, small molecules)
  • Je krijgt hoge autonomie binnen je projecten
  • Je bent eigenaar van je traject, niet enkel uitvoerder
  • Je opereert in een dynamische omgeving waar prioriteiten snel veranderen
  • Dit is een rol voor mensen die energie krijgen van verantwoordelijkheid, complexiteit en onzekerheid.

Wat ga je doen?

PROJECT OWNERSHIP

  • Je coördineert de introductie van nieuwe producten van concept tot klinische levering
  • Je bewaakt planning, milestones en deliverables van je klinische campagnes
  • Je neemt ownership over de release en shipment van klinisch materiaal

TECHNISCHE OPVOLGING

  • Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen
  • Je volgt batches actief op en analyseert technische issues tijdens productie
  • Je draagt bij aan procesoptimalisatie en robuustheid

STAKEHOLDER MANAGEMENT

  • Je bent het aanspreekpunt van de site voor globale stakeholders (R&D, product teams)
  • Je zorgt voor alignement tussen productie, QC, QA en andere support teams
  • Je communiceert proactief over risico's, issues en voortgang

KWALITEIT & DOCUMENTATIE

  • Je stelt projectdocumentatie op (Technical Agreements, batch records, change management)
  • Je ondersteunt deviation management en technische analyses
  • Je interpreteert data en vertaalt deze naar concrete acties

CONTINUOUS IMPROVEMENT

  • Je identificeert verbeterkansen en zet CI-projecten op
  • Je draagt bij aan een efficiëntere en robuustere werking van de afdeling

Wie ben jij?

  • Master in een wetenschappelijke of technische richting (bio-ingenieur, burgerlijk-ingenieur, industrieel ingenieur, (industrie )apotheker, ...)
  • Eerste ervaring in een GMP / pharma / biotech / productieomgeving
  • Sterke project- en organisatietalenten
  • Vloeiend in Nederlands én Engels
  • Je neemt ownership: je wacht niet af, maar neemt initiatief en verantwoordelijkheid
  • Je kan structuur brengen in complexe en onzekere situaties
  • Je voelt je comfortabel in een omgeving waar niet alles vastligt
  • Je bent communicatief sterk en bouwt makkelijk relaties op
  • Je combineert technische diepgang met pragmatisme

Belangrijk om te weten:

Je zal werken in een omgeving waar prioriteiten kunnen wijzigen op basis van klinische resultaten, informatie soms onvolledig is, en je zelf richting moet geven aan je werk.