Technical Production Coordinator (x|w|m)
Werde Teil unseres Operations Teams als Technical Production Coordinator (x|w|m) und unterstütze unsere Membranmodifizierung mit technischem Know-how und einem Blick für sichere, stabile Prozesse. Du begleitest die Inbetriebnahme und Validierung neuer Anlagen, unterstützt bei Störungen und trägst zur kontinuierlichen Optimierung unserer Produktionsprozesse bei. So unterstützt du unsere Teams dabei, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: bessere Gesundheit für mehr Menschen Du wirst Teil eines Teams von 50 engagierten Kolleginnen und Kollegen, die sich darauf freuen, gemeinsam mit dir die Zukunft zu gestalten.
Wachse mit uns – deine Aufgaben
Stelle stabile Produktionsabläufe hinsichtlich Qualität, Termintreue, Lieferfähigkeit und Wirtschaftlichkeit sicher
Koordiniere Produktionsabläufe und unterstütze bei der Abstimmung von Ressourcen, Materialien und Produktionskapazitäten
Analysiere Produktionskennzahlen und setze Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen, Qualität und Kostenstrukturen um
Plane, führe durch und begleite Produktionsversuche, Produkteinführungen sowie technische Optimierungs- und Investitionsprojekte
Unterstütze die Einführung, Optimierung und Überwachung von Produktionsanlagen und verfahrenstechnischen Prozessen
Führe Ursachenanalysen bei Qualitätsabweichungen durch und unterstütze Qualitätsverbesserungsmaßnahmen
Koordiniere Instandhaltungsmaßnahmen und analysiere Prozess- und Anlagenstörungen systematisch, um sie nachhaltig zu beheben
Stelle die Einhaltung von Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheitsanforderungen sicher und unterstütze Schulungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
Das bringst du mit
Erfolgreich abgeschlossene Industriemeisterqualifikation im Bereich Chemie oder eine staatliche Technikerqualifikation oder vergleichbarer technischer Abschluss
Mehrjährige Berufserfahrung in einem produzierenden Umfeld, idealerweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
Erfahrung in der Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen sowie in der Bearbeitung von Prozess- und Qualitätsabweichungen
Kenntnisse in Lean Manufacturing, Continuous Improvement, CAPA oder Root Cause Analysis
Grundkenntnisse der GMP-Regularien sind wünschenswert
Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
Deine Benefits
Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das im MDAX und TecDAX notiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen:
Arbeite in deinem Rhythmus: Homeoffice-Möglichkeiten, Gleitzeit, flexible Arbeitszeitgestaltung, Sabbaticals und Workation
Attraktive Vergütung: Urlaubs- und Weihnachtsgeld inklusive Vorsorgeleistungen mit einer 35 Std. Woche, 30 Urlaubstage
Großer, moderner Campus: Open Space-Büros, Terrassen, Betriebsrestaurant mit vegetarischen und veganen Optionen, gemütliches, italienisches Bistro mit Eisverkauf, Fitness-Studio und Kita
Von Anfang an mitgestalten: Umfassendes Onboarding inklusive Online-Plattform – schon vor dem Einstieg, Workshops, „Buddy" als Ansprechpartnerin bzw. Ansprechpartner
Internes Vernetzen: Communities zu zahlreichen Themen, wie Coaching, agiles Arbeiten und Yoga, Business Women Netzwerk
Diese Position wird innerhalb der Sartorius Stedim Biotech GmbH besetzt
Wir fördern Vielfalt und Inklusion und begrüßen Bewerbungen von Menschen aller Nationalitäten, Geschlechter, sexuellen Orientierungen, Religionen, Altersgruppen, Behinderungen und kulturellen Hintergründe.