Ingeniero/a de Procesos – Sector Farmacéutico

iPlanVigoJob.bogepubliceerd op 02-10-2026

Somos IPLAN GROUP , compañía vinculada a servicios de ingeniería desarrollados fundamentalmente en los sectores de la Energía, Industria, Urbanismo, Agua y Medio ambiente. Formamos parte de VULCAIN ENGINEERING , grupo internacional francés de empresas de ingeniería con un enfoque multisectorial, que trabaja en las distintas áreas claves de la Infraestructura y de la Energía. Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Procesos para participar en proyectos de ingeniería y diseño de instalaciones para la industria Farmacéutica y Life Sciences , con experiencia en ingeniería de procesos e instalaciones industriales, que quiera formar parte de proyectos innovadores y de alto valor añadido. Ubicación: Vigo

Funciones principales: Diseño y desarrollo de instalaciones para proyectos farmacéuticos e industriales: procesos, HVAC, salas blancas, servicios auxiliares, tuberías, control, electricidad, según especialización.

Elaboración de documentación técnica: P&IDs, especificaciones, fichas técnicas, memorias, listados y documentación de proyecto.

Preparación de documentación para licitaciones y análisis/comparativos técnicos y económicos.

Participación en la definición de URS y coordinación técnica con clientes y equipos de proyecto.

Asegurar el cumplimiento de normativa, calidad, plazos y requisitos del proyecto.

Participación en fases de ejecución y puesta en marcha, incluyendo visitas a obra cuando sea necesario.

Posibilidad de asumir progresivamente funciones de coordinación y liderazgo de proyectos.

Requisitos mínimos: Formación en Ingeniería Industrial, Química, Mecánica, Eléctrica, Procesos o similar.

Experiencia mínima de +5 años en ingeniería de procesos, instalaciones industriales o proyectos EPC/EPCM de plantas farmacéuticas.

Se valorará especialmente experiencia en industria farmacéutica o Life Sciences con capacidades previas adquiridas en el diseño de instalaciones industriales o como técnico(a) de puesta en marcha o como responsable entrega de dossiers técnicos.

Conocimientos de GMP, ISPE, FDA, OMS u otra normativa del sector serán valorados.

Capacidad analítica, organización, orientación a resultados y trabajo en equipo.

Buenas habilidades de comunicación y trato con clientes.

Nivel fluido de español e inglés B2/C1 (excluyente).

Disponibilidad para viajar puntualmente.

Beneficios: Incorporación con contrato indefinido.

Salario entorno a la experiencia aportada.

Unirte a una compañía en pleno proceso de expansión y acceso a proyectos de alto impacto.

¿Te interesa formar parte de nuestros proyectos? Queremos conocerte.