R&D Manager (w/m/d)

Einleitung

Arbeitgeber: B.Braun Avitum AG

Einsatzort: 49219 Glandorf

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

R&D Manager (w/m/d)

Unternehmen: B. Braun Avitum AG

Stellenstandort: Glandorf, Niedersachsen, Deutschland

Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung

Arbeitsmodell: Hybrid

Anforderungsnummer: 12937

Innerhalb der B. Braun Avitum AG am Standort Glandorf suchen wir einen Mitarbeiter (w/m/d) für den Bereich R&D and Lifecycle Management.

Ihre Aufgaben

Leitung von oder Mitarbeit in nationalen und internationalen Projekten im Bereich Research & Development sowie Lifecycle Management für die Entwicklung und Weiterentwicklung von nicht aktiven Medizinprodukten und Arzneimitteln

Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Entwicklungsprojekte unter Berücksichtigung von Qualität, Kosten, Ressourcen und Terminen und unter Berücksichtigung von Anwender- und Kundenanforderungen sowie Risikomanagement und regulatorischen Anforderungen

Koordination innerhalb funktionsübergreifender Projektteams sowie Steuerung relevanter Schnittstellen zu Regulatory Affairs, Produktion, Marketing, Qualitätsmanagement, Medical Scientific Affairs und externen Partnern

Verantwortung für die Projekt- und Ressourcenplanung sowie Sicherstellung einer zielgerichteten Umsetzung bis zur Markteinführung

Erstellung und Präsentation adressatengerechter Projektberichte für Management, Sponsoren und Entscheidungsgremien

Entwicklung, Bewertung und Umsetzung innovativer Produktkonzepte, Rezepturen, Materialien und Prozesse

Identifikation technischer Herausforderungen sowie Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Lösungsansätze

Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege der Entwicklungs- und Zulassungsdokumentation für nicht aktive Medizinprodukte und Arzneimittel

Analyse von Markt- und Technologietrends sowie Identifikation neuer Innovations- und Geschäftspotenziale

Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern zur erfolgreichen Realisierung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten

Mitgestaltung der technologischen und strategischen Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich extrakorporaler Therapieverfahren

Mitarbeit an der Entwicklung innovativer Produkte und Therapielösungen im medizinischen und pharmazeutischen Umfeld unter Berücksichtigung wissenschaftlicher, technologischer und regulatorischer Anforderungen

Bewertung von Anwender-, Patienten- und Therapieanforderungen zur Entwicklung sicherer und wirksamer Produktlösungen

Beobachtung und Analyse wissenschaftlicher, medizinischer und technologischer Entwicklungen zur Identifikation neuer Innovationspotenziale

Teilnahme an internen und externen Veranstaltungen sowie an Audits durch Behörden und interne Gremien

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, beispielsweise Medizintechnik, Pharmatechnik, Chemie, Biotechnologie, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung

Promotion von Vorteil

Mehrjährige Berufserfahrung in Forschung und Entwicklung sowie im Projektmanagement innerhalb eines regulierten Umfelds der Pharma-, Medizinprodukte- oder Healthcare-Industrie

Kenntnisse im Bereich extrakorporaler Bluttherapien, Dialyse oder angrenzender Therapiefelder sind wünschenswert

Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel (z. B. MDR, ISO 13485, GMP etc.)

Erfahrung bei der Erstellung von Entwicklungs-, Zulassungs- und technischen Dokumentationen

Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

Erfahrungen in interdisziplinären Entwicklungsprojekten und im Umgang mit komplexen technischen Fragestellungen

Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen

Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Kenntnisse im GxP-Umfeld sind von Vorteil

Interesse an medizinischen, naturwissenschaftlichen und technologischen Fragestellungen sowie an der Konzeptionierung alternativer Therapiekonzepte

Fähigkeit, wissenschaftliche Erkenntnisse in praxisnahe und wirtschaftlich erfolgreiche Produktlösungen zu überführen

Persönliche Kompetenzen:

Unternehmerisch denkende und innovationsorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägtem Gestaltungswillen

Hohe Eigeninitiative sowie selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

Freude daran, neue Technologien und Trends frühzeitig zu erkennen und in marktrelevante Produktlösungen zu übersetzen

Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie sicheres Auftreten auf allen Unternehmensebenen

Hohe Teamfähigkeit und Freude an der Arbeit in interdisziplinären sowie internationalen Teams

Organisationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein

Begeisterung für die Entwicklung innovativer Produkte von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Markteinführung

Ausgeprägte Neugier für wissenschaftliche Zusammenhänge sowie Freude daran, komplexe medizinische und technische Fragestellungen zu analysieren und zu lösen

Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft, Veränderungen aktiv mitzugestalten

Moderate Reisebereitschaft sollte vorhanden sein

Wir bieten

Unternehmensweite Netzwerke

Betriebliche Altersvorsorge

Mobilitätsangebote, z. B. B. Braun Jobticket oder Jobrad

Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie

Flexible Arbeitszeiten, einschließlich Gleitzeit und Remote-Work-Optionen

Rabatte für Mitarbeitende

Interessiert?

B. Braun Avitum AG