AUXILIAR DE CONTROLE DE QUALIDADE

Assegurar, juntamente ao setor de Qualidade, o cumprimento dos procedimentos internos, proporcionando excelência nos serviços e processos ao longo de toda a cadeia produtiva de Gases Medicinais e Industriais.

1. Cadastramento e Inspeção de Cilindros e Válvulas:

• Realizar o cadastramento de cilindros medicinais e industriais, bem como de válvulas nos formulários específicos.
• Inspecionar cilindros (em loco), avaliando a sua integridade, estado físico e data do teste hidrostático.

2. Manutenção e Preparação de Cilindros:

• Lixar e etiquetar cilindros medicinais com informações como tipo de gás, lote e identificação.
• Realizar etiquetagem de válvulas e, quando solicitado pela Qualidade, etiquetar cilindros industriais.
• Verificar e registrar a pressão dos cilindros medicinais após o envase.
• Lacrar os cilindros após a finalização do processo de envase.

3. Documentação e Controle de Qualidade:

• Preencher formulários e documentos exigidos pela Qualidade.
• Manter o controle, recebimento e armazenamento de materiais de embalagem (lacres, etiquetas de identificação, etiquetas de lote e identificação de gases).
• Realizar a conferência de estoque de materiais de embalagem.
• Conferir estoques de gases medicinais (físico vs. contábil) diariamente.

4. Gestão de Estoque e Inventário:

• Executar o inventário de cilindros cheios e vazios.
• Repor materiais de uso diário no laboratório, como lacres.
• Realizar a movimentação de materiais no estoque, garantindo a reposição necessária.
• Auxiliar na organização e zelo do arquivo e depósito farmacêutico.
• Garantir a organização e limpeza do ambiente e equipamentos sob a sua responsabilidade.

5. Treinamentos e Rotinas Operacionais :

• Participar de treinamentos e DDS (Diálogo Diário de Segurança) conforme orientações.
• Auxiliar o controle de qualidade em demandas gerais dentro do laboratório ou da produção.
• Direcionar documentos entre os setores do laboratório e administrativo.

REQUISITOS DO CARGO

Formação Educacional: Ensino médio complento ou curso técnico em química ou farmacia.

Experiência Desejada: 01 a 02 anos na área da qualidade

Pontos de Atenção: Familiaridade com normas ISO e Boas Práticas de Fabricação (BPF).

REQUISITOS “CHAVE”

CONHECIMENTO

1. Noções básicas de qualidade e boas práticas de fabricação.
2. Processos produtivos industriais, especialmente envase, inspeção e preparação de cilindros.
3. Normas internas de identificação, armazenamento e controle de estoque.
4. Noções de preenchimento de formulários e controles manuais ou informatizados.
5. Identificação e classificação dos tipos de gases e equipamentos utilizados.

HABILIDADES

1. Realizar inspeção visual e documental de cilindros e válvulas.
2. Preencher corretamente formulários, etiquetas e controles de estoque.
3. Manusear e movimentar cilindros com segurança, utilizando os equipamentos adequados.
4. Organizar o ambiente de trabalho e manter registros precisos.
5. Trabalhar em equipe, comunicando-se de forma clara e objetiva.
6. Organização de materiais e reposição de insumos.
7. Agilidade para atender as demandas diárias do setor produtivo.

ATITUDE

1. Atenção aos detalhes e precisão no cumprimento de procedimentos.
2. Rigor e ética no registro de informações e relatórios.
3. Comprometimento com os resultados e a missão da empresa.
4. Proatividade na identificação de melhorias e prevenção de não conformidades.
5. Responsabilidade com normas de segurança, meio ambiente e saúde ocupacional.
6. Colaboração e trabalho em equipe.
7. Organização do ambiente de trabalho e materiais sob sua responsabilidade.
8. Busca contínua por atualização profissional (novas leis, normas, procedimentos).
9. Postura ética e imparcial em todas as avaliações e inspeções realizadas.

ENTREGA

• Garantir pelo menos 98% de produtos inspecionados em conformidade com as normas internas e externas.
• Manter 100% de preenchimento correto dos registros de qualidade (checklists, formulários, sistemas).
• Realizar inspeções dentro do tempo padrão estabelecido para cada etapa, sem prejudicar a qualidade do processo.
• Assegurar que 100% dos documentos (lotes, etiquetas, relatórios) estejam arquivados corretamente, sem perdas ou extravios.
• Informar, em tempo hábil, situações que possam impactar a segurança, qualidade do produto ou o cumprimento de normas.
• Garantir divergência zero entre o estoque físico e o registro contábil dos itens sob responsabilidade do setor de qualidade.
• Sugerir no mínimo duas melhorias de processos por ano visando aumentar a eficiência, segurança ou qualidade.