Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

Einleitung

Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit.

In dieser Position übernehmen Sie eine wichtige Schnittstellenfunktion innerhalb der Produktion und sorgen gemeinsam mit den angrenzenden Fachbereichen für einen reibungslosen Produktionsablauf.

Ihre Aufgaben

Unterstützung bei der Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe

Sicherstellung der benötigten Anlagen-, Material- und Personalkapazitäten

Fachliche Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Produktion

Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen oder kurzfristigen Änderungen

Organisation von Arbeitsabläufen sowie Koordination des Geräte- und Materialeinsatzes

Überwachung laufender Produktionsprozesse hinsichtlich Qualität, Funktionsfähigkeit und Betriebssicherheit

Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung bestehender Produktionsprozesse

Unterstützung bei technischen Projekten, beispielsweise bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen

Koordination bzw. Begleitung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturmaßnahmen

Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben

Prüfung und Freigabe produktionsbegleitender Dokumentationen

Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation

Kontrolle und Überwachung relevanter Materialbestände

Ihr Profil

Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z. B. als Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation

Idealerweise Weiterbildung zum Meister, Techniker oder eine vergleichbare Zusatzqualifikation

Erfahrung in der fachlichen Koordination von Mitarbeitenden oder erste Erfahrung in einer Schicht- bzw. Teamleitungsfunktion

Berufserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharma-, Biotechnologie-, Diagnostik- oder Medizintechnikbranche

Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen , Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen

Technisches Verständnis sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und technischen Abläufen

Gutes Verständnis für Produktionsprozesse, Qualitätsanforderungen und betriebliche Zusammenhänge

Strukturierte, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld

Wir bieten

Unbefristete Festanstellung bei einem wirtschaftlich stabilen und wachsenden Unternehmen

Attraktives Jahresgehalt von ca. 45.000 bis 50.000 € brutto , abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung

Keine Schichtarbeit

Flexible Arbeitszeiten

Moderne Arbeits- und Produktionsumgebung

Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Arbeitgeberunterstützung bei der betrieblichen bzw. privaten Altersvorsorge

Verschiedene Gesundheits- und Sozialleistungen

Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf

Kostenfreie Parkmöglichkeiten am Standort

Bezuschusste Verpflegungsmöglichkeiten sowie kostenfreie Getränke

Zusätzliche Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen

Weitere Informationen

OMNIGENA Personal GmbH

Friedrich-Koenig-Str. 25a

55129 Mainz

Telefon: +49 (0) 6131 210 67 0

Telefax: +49 (0) 6131 210 67 299