Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Einleitung
Arbeitgeber: OSARTIS GmbH
Einsatzort: 64839 Münster (Hessen)
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Knochenzemente und Knochenersatzstoffe für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre
Ihre Aufgaben
Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
Verwalten von Dokumenten
Pflege von Datenbanken
Ihr Profil
Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Word und Schrift
Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen und Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Schnelle Auffassungsgabe
Freude an Teamarbeit
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
Interessiert?
Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an:
OSARTIS GmbH
Auf der Beune 101 • 64839 Münster (Hessen)
Tel. 06071 929-0
E-Mail: jobs@osartis.de
www.osartis.de