Development Associate/Senior Development Associate

Tietoa yrityksestä

Haemme kolmea Development Associatea tai Senior Development Associatea vakituiseen tehtävään Espoon Method Development Center (MDC) -laboratorioomme. Hakijoilta odotamme vahvaa analyyttisen kemian osaamista ja käytännön kokemusta laboratoriotyöskentelystä.

Teemme työtä tinkimättömällä asenteella ja kohtaamme haasteet yhdessä. Meillä on hyvä yhteishenki sekä ammattitaitoiset ja avuliaat kollegat. Tavoittelemme parasta mahdollista lopputulosta ja rakennamme tulevaisuutta kehittämällä uusia ratkaisuja.

Orionilla työsi vaikuttaa aidosti asiakkaiden, potilaiden ja yhteiskunnan hyvinvointiin. Kulttuurimme perustuu ystävällisyyteen, arvostukseen ja monimuotoisuuteen, mikä luo turvallisen työympäristön kehittyä ja onnistua. Tarjoamme monipuolisia urapolkuja ja mahdollisuuksia kehittää osaamista innovatiivisten ratkaisujen luomiseksi.

Tutustu tarkemmin Orion Pharmaan työantajana verkkosivuillamme: Orion työpaikkana.

Yksikön kuvaus Laatutoiminnot (QM) vastaa materiaalien, tuotteiden ja toimintojen laadun varmistamisesta sekä laatujärjestelmän ylläpidosta ja kehittämisestä sekä sääntely-ympäristön seurannasta. Lääketurva- ja potilasturvallisuusyksikkö vastaa Orion Oyj:n globaalista lääketurvatoiminnasta sekä tuotteiden jatkuvasta turvallisuuden seurannasta, viranomaisraportoinnista ja turvallisuusriskien hallinnasta ihmis- ja eläinlääkkeiden sekä muiden tuotteiden osalta.

QM:ssä työskentelee noin 350 asiantuntijaa laadunvalvonnassa, laadunvarmistuksessa, laatujärjestelmässä, menetelmäkehityksessä sekä lääketurva- ja lääkkeiden turvallisuustoiminnoissa. Toimimme Espoon, Turun, Salon ja Kuopion toimipisteissä, minkä lisäksi osa QM-yksiköistä tekee tiivistä yhteistyötä Intian laadunvarmistustiimin kanssa.

Method Development Center (MDC) on Quality Management (QM) -organisaatioon kuuluva noin 30 asiantuntijan laboratorio, joka palvelee useita Orionin organisaatioita. MDC:n keskeisiä tehtäviä ovat lääkeaineiden ja valmiiden lääkevalmisteiden analyyttisten menetelmien kehittäminen ja validointi, sekä analytiikan ulkoistaminen.

Orion Pharma is a globally operating Nordic pharmaceutical company – a builder of well-being for over a hundred years.

We’re home to more than 4,000 Orionees around the world, and we’re proud to be known as a responsible employer and a great place to work. At Orion Pharma, people are truly valued and trusted, encouraged to grow, and supported by a culture where every voice is heard. We appreciate each other, strive for excellence, and build the future.

Together we develop, manufacture, and market human and veterinary pharmaceuticals and active pharmaceutical ingredients. Our extensive portfolio includes proprietary and generic medicines as well as consumer health products. The core therapy areas of our pharmaceutical R&D are oncology and pain. Proprietary products developed by Orion Pharma are used to treat cancer, neurological diseases, respiratory diseases, and more.

We offer careers with a clear purpose: empowering people to live their lives to the fullest.

Työtehtävät

Tehtävän kuvaus Vastaat kemiallisten analyysimenetelmien, kuten HPLC/UHPLC-, GC-, NIR-, Raman-, LC-MS- ja dissoluutiomenetelmien kehittämisestä, validoinnista ja ongelmanselvityksistä Orionin ja Fermionin laboratorioiden tarpeisiin. Työ on pääasiassa käytännön laboratoriotyötä paikan päällä Espoossa.

Keskeiset vastuualueesi

• Kehität ja validoit analyysimenetelmiä yhteistyössä kemistin kanssa varmistaen, että menetelmät vastaavat kohdelaboratorion tarpeita ja lääketeollisuuden ohjeistuksia
• Suoritat vaativia analyysejä ja näytteenkäsittelyjä tarkasti sekä alan vaatimusten mukaisesti
• Osallistut analytiikkaan liittyvien ongelmien selvittämiseen ja raportoit tekemistäsi havainnoista
• Dokumentoit työvaiheet ja tulokset suomeksi ja englanniksi GxP-vaatimusten mukaisesti
• Otat aktiivisesti vastuuta laboratoriotyön teknisten ongelmien selvittämisestä ja ratkaisemisesta
• Osallistut analyysimenetelmien käyttöönottoon ja optimointiin tunnistamalla kehityskohteita oma-aloitteisesti ja tekemällä tarvittaessa yhteistyötä kemistien kanssa
• Huolehdit laboratoriolaitteiden asianmukaisesta toiminnasta, kalibroinneista ja ylläpidosta sekä käynnistät tarvittavat korjaavat toimenpiteet itsenäisesti
• Edistät laboratoriokäytäntöjen jatkuvaa kehittämistä oman asiantuntemuksesi ja oma-aloitteisuutesi avulla

Vaatimukset

Odotuksemme

• Tehtävään soveltuvaa koulutusta, kuten laboratorioalan perustutkintoa tai muuta vastaavaa tutkintoa
• Vahvaa kokemusta analyyttisen kemian tekniikoista, kuten HPLC/UHPLC-, GC-, Raman-, NIR- ja LC-MS-menetelmistä sekä dissoluutiotestauksesta. Muiden analyysitekniikoiden osaaminen katsotaan eduksi ja tukee tehtävässä menestymistä
• Vahvaa motivaatiota käytännön laboratoriotyöhön sekä kiinnostusta analyysimenetelmien kehittämiseen, validointiin ja analyyttisten haasteiden ratkaisemiseen
• Oma-aloitteista ja yhteistyökykyistä työskentelyotetta sekä halua edistää hyvää työilmapiiriä ja tiimityötä
• Vahvaa turvallisuusajattelua
• Sujuvaa suomen ja englannin kielen taitoa

Kokemus lääketeollisuudesta ja työskentelystä GxP-ympäristössä katsotaan eduksi.

Tarjoamme

Tarjoamme sinulle Tarjoamme monipuolisen, innostavan ja vaihtelevan työympäristön sekä hyvät mahdollisuudet ammatilliseen kehittymiseen ja kemiallisen analytiikan osaamisen syventämiseen. Tehtävässä pääset kehittämään laboratorion toimintatapoja sekä syventämään osaamistasi analyysimenetelmien kehittämisessä, validoinnissa ja ongelmanselvityksissä.

Hakeminen

Hakeminen ja lisätiedot Jätäthän hakemuksesi verkkosivujemme kautta viimeistään 15.11.2026. Käymme hakemuksia läpi jo hakuaikana ja voimme edetä haastatteluihin ennen hakuajan päättymistä, joten jätäthän hakemuksesi mahdollisimman pian.

Lisätietoja tehtävästä antaa

• Eija Leppälä, Method Development Lead, puh. 0509665718 (tiistaina 3.11. klo 10-11 ja keskiviikkona 4.11. klo 15-16)
• Susanna Heikkinen, Method Validation Lead, puh. 0509662490 (tiistaina 10.11. klo 10-11 ja keskiviikkona 11.11. klo 15-16).

Käsittelemme hakemuksia jo hakuaikana ja voimme aloittaa haastattelut ennen hakuajan päättymistä. Kannustamme siksi lähettämään hakemuksesi mahdollisimman pian.

Muuta

Työskentelet Espoossa ja esihenkilösi on Eija Leppälä, Method Development Lead tai Susanna Heikkinen, Method Validation Lead.

#LI-ORION Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tehdään lisäksi turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkamista.

Job Info

• Job Identification1914
• Job CategoryQuality Management & Regulatory Affairs
• Posting Date10/30/2026, 07:44 AM
• Apply Before11/15/2026, 09:59 PM
• Job ScheduleFull time
• Locations Orionintie 1 A, Espoo, 02200, FI (On-site)