QA Batch Review Specialist (m/w/d)

Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen

Ihre Aufgaben:

• Überprüfen von Chargenprotokollen (in deutscher und englischer Sprache) von sterilen Produkten und zugehöriger Dokumentation auf Vollständigkeit und Richtigkeit in der Abteilung Fill and Finish
• Sicherstellung, dass die Dokumentation gemäß cGMP erfolgt ist und alle Vorgaben des Prozesses gemäß Herstellprotokoll und entsprechender SOPs eingehalten werden
• Mitarbeit an der Vorbereitung der QP-Freigabe der Chargen
• Ablage von Dokumenten/Archivierung
• Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
• Unterstützung bei Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten
• Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte
• Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Ihre Qualifikationen:

• Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich
• Berufserfahrung vorzugsweise im Batch Record Review im Bereich der aseptischen Abfüllung und Optischen Kontrolle
• Sehr gute SAP Kenntnisse erforderlich / QualiPSO von Vorteil
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse / gute Englischkenntnisse von Vorteil

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.