Supervisor de solidos

Tareas

OBJETIVO DEL PUESTO

• Supervisar y coordinar las actividades de producción del área de sólidos, asegurando el cumplimiento del programa de producción, los procedimientos establecidos, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), los estándares de calidad, seguridad e higiene, así como el uso eficiente de los recursos humanos, materiales y equipos.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

• * Coordinar y supervisar las actividades de fabricación de productos sólidos de acuerdo con el programa de producción.
• * Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), BPF y políticas internas.
• * Supervisar procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, tales como pesaje, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda, compresión y encapsulado, de acuerdo con los procesos establecidos.
• * Coordinar y distribuir las actividades del personal operativo de acuerdo con las necesidades de producción.
• * Dar seguimiento al cumplimiento de metas, tiempos y rendimientos de producción.
• * Revisar y asegurar el correcto llenado de documentación y registros de fabricación.
• * Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y eventos ocurridos durante los procesos.
• * Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén y demás áreas involucradas para garantizar la continuidad de las operaciones.
• * Supervisar el correcto uso, limpieza y funcionamiento de equipos, áreas e instalaciones.
• * Asegurar el cumplimiento de las condiciones de operación y parámetros establecidos para cada proceso.
• * Identificar oportunidades de mejora y participar en proyectos de optimización de procesos.
• * Asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, higiene y BPF dentro del área.
• * Capacitar, supervisar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad.
• * Dar seguimiento a los indicadores de productividad, eficiencia, calidad y cumplimiento del área.

INDICADORES DE DESEMPEÑO

• * Cumplimiento del programa de producción.
• * Productividad y eficiencia del área.
• * Cumplimiento de tiempos de fabricación.
• * Rendimientos de proceso.
• * Cumplimiento de BPF y documentación.
• * Seguimiento y reducción de desviaciones.
• * Cumplimiento de capacitación del personal.
• * Cumplimiento de estándares de seguridad e higiene.

Requisitos

PERFIL REQUERIDO

• Escolaridad: Ingeniería Química, QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín.
• Experiencia: 23 años en producción farmacéutica, preferentemente en procesos de sólidos, con experiencia en supervisión de personal.
• Conocimientos:
• * Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM).
• * Procesos de manufactura farmacéutica.
• * Elaboración y revisión de documentación de fabricación.
• * Manejo de desviaciones e incidencias.
• * Operación y supervisión de equipos de sólidos.
• * Manejo de personal operativo.
• * Seguridad e higiene industrial.

• * Liderazgo y manejo de personal.
• * Organización y planeación.
• * Comunicación efectiva.
• * Trabajo en equipo.
• * Toma de decisiones.
• * Resolución de problemas.
• * Orientación a resultados.
• * Apego a procedimientos y estándares de calidad.
• * Capacidad de análisis.

Requerimientos

• Educación mínima: Educación superior - Licenciatura

Otros

años de experiencia Palabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan