Analista de Documentación Técnica Sênior – P&D
Si te identificas con nuestro propósito de promover el acceso a la salud para que todas las personas puedan vivir más y mejor y quieres trabajar en una empresa emprendedora, innovadora, ética y sostenible, queremos invitarte a participar en nuestro proceso de selección. ¡Ven a formar parte de Eurofarma, una de las mejores empresas para trabajar del país, según el #GPTW! Valoramos a nuestra gente y creemos que una buena experiencia en la empresa es la clave del éxito para que podamos ofrecer los mejores productos y medicamentos a nuestro consumidor. Aquí puedes ser quien eres. ¡Todas las personas son bienvenidas! #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarmaResponsabilidades y atribucionesConsulta las principales actividades del día a día para esta posición:Evaluar, consolidar y revisar la documentación técnica generada por las áreas de P&D para la elaboración de dossiés de registro y post-registro de medicamentos destinados a ANVISA, FDA, EMA y mercados LATAM, garantizando la conformidad técnica y regulatoria.Actuar como referencia técnico-regulatoria para la documentación de desarrollo de medicamentos, promoviendo la interfaz entre P&D, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade y demás áreas involucradas en los proyectos.Auxiliar en iniciativas de mejora continua del área de Documentación Técnica, incluyendo la estandarización de documentos, implementación de checklists, revisión de procesos, gestión documental y desarrollo de herramientas que aumenten la eficiencia, la calidad y la preparación de la empresa para mercados regulados.Requisitos y cualificacionesBuscamos profesionales que cumplan con los requisitos a continuación:Superior completo en Farmácia, Química o áreas correlatas.Inglés avanzado o fluenteEspanhol intermediárioConocimiento en producción de medicamentos, desarrollo de productos, métodos analíticos y estabilidad de medicamentosExperiencia en iniciativas de mejora continua, estandarización de procesos y gestión documental será considerada un diferencial.Conocimiento de las legislaciones y requisitos regulatorios nacionales e internacionales, incluyendo ANVISA, FDA, EMA, mercados LATAM, Boas Práticas de Fabricação (BPF) y Boas Práticas de Laboratório (BPL).Información adicionalEn Eurofarma, ¡valoramos y apoyamos a nuestra gente en todo su recorrido! ¡Mira lo que te ofrecemos y conoce nuestros principales beneficios!:Assistência médica;Assistência odontológica;Vale alimentação;Restaurante interno;Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acuerdo con la unidad de trabajo;Farmácia/Dispensário con medicamentos gratuitos para ti, padres, cónyuge e hijos;Seguro de vida;Previdência privada para que puedas planificar tu futuro;¿Tienes hijos? Tendrás derecho a guardería (según la unidad de trabajo);Salón de belleza para que puedas cuidarte;Academia para cuidar de tu salud;Viernes corto para disfrutar el día de la manera que desees (jornada de 6 horas para colaboradores que no actúan en horario de turno);Programas de desarrollo, que ofrecen alianzas en instituciones de enseñanza con descuento;Licencia maternidadLocal: Itapevi - SPHorario: Adm/Flex