Technischer Assistent (m/w/d) Qualitätskontrolle (Biologielaborant/in)

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Chemielaborant/in; Umwelttechnischer Assistent/in

Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Qualitätskontrolle.

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Durchführung mikrobiologischer Methoden z.B. Bioburden für Monitoring, Produkt-, Rohstoff- und Packmittelprüfung unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben und Verwendung komplexer Systeme
• Durchführung von mikrobiologischen Validierungs-/Verifizierungsaufgaben
• Umgang mit komplexen Laborinformationssystemen
• Pflege von komplexen Laboranalysesystemen
• Schwierige standardisierte (Routine-) Tätigkeiten inkl. Planung, Ausführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation
• Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation z.T. nach Anweisung durch die fachliche und/oder disziplinarische Führungskraft bei nicht Routine-Tätigkeiten
• Nicht standardisierte Tätigkeiten inkl. Planung, Ausführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation z.T. nach Anweisung durch die fachliche und/oder disziplinarischen Führungskraft

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in oder eine vergleichbare Ausbildung mit mikrobiologischem Hintergrund (z. B. BTA....) mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Erfahrung im GMP‑gerechten Arbeiten und in der GMP‑konformen Dokumentation sowie umfangreiches GMP-Verständnis
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur Wochenend- und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch) Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365, Analyse