Quality Project Engineering services - CoDev I

Functieomschrijving

• Ondersteunen van meerdere klinische projecten binnen productie en ontwikkeling
• Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvullen, inspectie)

• Administratieve en technische ondersteuning voor klinische supply batches
• Opstellen van ondersteunende productiedocumenten en analyseaavragen

• Verantwoordelijk voor staalname tijdens productie en correcte sample handling
• Opmaak van verzenddocumenten (checklists, NSSG-formulieren, …)

• Tijdige verzending en correcte opslag van klinische batches en stalen wereldwijd
• Werken met systemen zoals SAP en IPL

• Correct labelen en verpakken van stalen voor verschillende locaties
• Coördineren van correcte ophaling door koeriers

• Efficiënt communiceren met interne en externe stakeholders (douane, import/export, ontvangende sites, couriers) Profiel

Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting

• Enkele jaren ervaring binnen een GMP-omgeving (bv. labo, productie of ziekenhuis)
• Ervaring in de farmaceutische industrie

• Kennis van en ervaring met GMP-documentatie
• Vaardig met MS Office (Word, Excel) • Hands-on mentaliteit en praktisch ingesteld

• Positieve ingesteldheid en echte teamplayer