Clinical Supply Technician

Als Co-Development Technician ondersteun je klinische projecten binnen een GMP-gereguleerde farmaceutische omgeving. Je zorgt ervoor dat klinische batches en stalen tijdig, correct en volgens de geldende kwaliteitsnormen worden geproduceerd, verwerkt en verzonden naar klinische studies, laboratoria en andere locaties wereldwijd.

Concreet bestaat je takenpakketuit volgende zaken:

• Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvulling, inspectie).
• Uitvoeren en verwerken van staalnames.
• Opstellen van GMP-documentatie en verzendaanvragen.
• Verzorgen van correcte verpakking, etikettering en verzending van stalen en klinische batches.
• Werken met systemen zoals SAP en MS Office.
• Communiceren met interne en externe stakeholders (Project Engineers, laboratoria, douane, koeriers, enz.).
• Je bent in het bezit van een professionele bachelor in een wetenschappelijke richting of gelijkgestelde ervaring
• Ervaring binnen een GMP-omgeving, bij voorkeur in de farmaceutische sector.
• Kennis van GMP-documentatie.
• Je hebt een zeer goede kennis Nederlands
• Goede vaardigheden in MS Office; ervaring met SAP is een plus.
• Nauwkeurig, hands-on, communicatief en een echte teamspeler.