Analista de Desenvolvimento JR - Estabilidade

Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em suaintegralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida

Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:

• Executar análises físico-químicas e instrumentais relacionadas aos estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos, matérias-primas e materiais de embalagem, utilizando técnicas analíticas conforme métodos aprovados e procedimentos vigentes.
• Realizar o preparo de amostras, soluções, fases móveis, padrões e reagentes necessários para a execução das análises, garantindo a rastreabilidade e conformidade dos registros laboratoriais.
• Operar equipamentos analíticos, tais como HPLC, UPLC, CG, UV, dissolutores, tituladores e demais instrumentos utilizados na rotina laboratorial, assegurando seu correto funcionamento e conservação.
• Registrar, revisar e conferir os resultados analíticos gerados, realizando avaliação crítica dos dados obtidos e comunicando prontamente qualquer resultado atípico, tendência ou desvio identificado.
• Apoiar investigações laboratoriais, desvios, controles de mudança, análises de risco e demais processos de qualidade relacionados às atividades da área de Estabilidade.
• Contribuir na elaboração e revisão de documentação técnica, incluindo protocolos, relatórios de estudos de estabilidade, especificações, procedimentos operacionais e demais documentos pertinentes à rotina laboratorial.
• Assegurar o cumprimento dos cronogramas de análises e estudos de estabilidade, priorizando as demandas de acordo com os prazos regulatórios e necessidades do negócio.
• Participar das atividades de qualificação, verificação de desempenho e acompanhamento de equipamentos analíticos, bem como da gestão de padrões de referência, reagentes e materiais de laboratório.
• Garantir que todas as atividades sejam executadas em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), requisitos regulatórios vigentes (ANVISA, ICH e demais guias aplicáveis) e procedimentos internos.
• Manter a organização e a integridade do ambiente laboratorial, seguindo os princípios de 5S, segurança, integridade de dados e rastreabilidade dos registros.
• Atuar de forma colaborativa com áreas parceiras, fornecendo suporte técnico quando necessário e contribuindo para a resolução de problemas relacionados aos estudos de estabilidade.
• Buscar atualização contínua sobre técnicas analíticas, legislações e tendências regulatórias aplicáveis ao segmento farmacêutico, contribuindo para a melhoria contínua dos processos da área.

Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:

• Graduação cursando ou completa em Química ou Farmácia.
• Vivência em laboratório farmacêutico, preferencialmente em atividades de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou Estabilidade.
• Conhecimento em técnicas cromatográficas (HPLC/UPLC) e análises físico-químicas.
• Conhecimento de legislações e guias regulatórios aplicáveis a estudos de estabilidade (RDC 318/2019, RDC 53/2015, RDC 166/2017, ICH Q1A, entre outros).
• Conhecimento em investigação de resultados fora de especificação (OOS), desvios e ferramentas da qualidade.

⭐ Você se destacará se tiver:

• Experiência com análises de estabilidade.
• Conhecimento intermediário em Word e Excel.
• Conhecimento em Sistema LIMS e Action Stat.

Informações adicionais+ Informações

📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP 🕑 Horário: – 5x2– 2º Turno

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 25/09/2026;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).