MES Editor Pharma

Functieomschrijving

Jouw rol als MES Editor

Als MES Editor lever je een belangrijke bijdrage aan de verdere digitalisering van productieprocessen binnen een farmaceutische omgeving. Je vertaalt operationele workflows naar digitale batchrecords en zorgt voor een correcte configuratie in PAS-X. Daarbij ondersteun je meerdere MES-initiatieven op de site en werk je nauw samen met productie-, quality- en engineeringteams. Met jouw expertise help je processen efficiënt, betrouwbaar en conform de geldende richtlijnen te laten verlopen.

Verantwoordelijkheden

• Elektronische batchrecords (EBR's) opstellen, beheren en actualiseren
• Productieprocessen vertalen naar Master Batch Records
• Procesflows configureren binnen PAS-X en het bredere MES-landschap
• CIP-, SIP-, leaktest-, media- en bufferprocessen implementeren
• Meewerken aan uiteenlopende MES-projecten binnen de productiesite
• GMP-richtlijnen en procedures rond Change Control correct toepassen
• Afstemmen met stakeholders uit productie, quality en engineering

Je werkt zelfstandig, neemt initiatief en weet tegelijk vlot samen te werken met verschillende stakeholders. Dankzij je sterke communicatieve vaardigheden schakel je gemakkelijk tussen teams, prioriteiten en projectnoden.

Hard skills

• Bachelordiploma of gelijkwaardig door ervaring
• Ervaring met PAS-X, MBR-design of een gelijkaardig MES-systeem
• Minimaal 10 jaar relevante ervaring binnen pharma of de procesindustrie
• Goede kennis van GMP-richtlijnen en Change Control-procedures
• Een sterke mondelinge en schriftelijke kennis van Nederlands en Engels