Sachbearbeiter (m/w/d) Produktionsdokumentation (in Teilzeit, 18,75 Stunden pro Woche)

Simtra BioPharma SolutionsHalle, North Rhine-Westphalia, GermanyJob.boنُشرت في 19‏/08‏/2026

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland , können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Sachbearbeiter (m/w/d) Produktionsdokumentation (in Teilzeit, 18,75 Stunden pro Woche).

In dieser Position verantworten Sie die Vorbereitung und Nachbereitung der Dokumentation für die Aufrechterhaltung des Produktionsbetriebs. Dies bedeutet im Einzelnen:

Verbrauchs- und Stundenbuchungen von Protokollen aus allen Produktionsbereichen

Kontrolle der Chargenprotokolle auf Vollständigkeit nach der Rückkehr aus der Pharmaproduktion

Kontrolle der Verpackungsprotokolle auf Plausibilität der Bilanzierung

Ausdruck von Chargen und Verpackungsprotokollen für die Pharmaproduktion sowie die zugehörige Sortierung

Erstellung von PDFs für die Bereitstellung an Kunden

Archivierung von chargenbegleitender Dokumentation

Bearbeitung von Anfragen interner und externer Kunden (zum Teil in englischer Sprache)

Urlaubsbuchungen und Arbeitszeitkorrekturen in Tisoware

Pflege der Excellisten im Chargenprotokolldrucksystem sowie der Prüfparametertabellen, Anlegen neuer Produkte

Sie bringen mit:

Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung

Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position aus dem pharmazeutischen Umfeld wünschenswert

Qualitätsorientierte Denkweise mit einem hohen Maß an Gewissenhaftigkeit, kritischem Urteilsvermögen und Durchsetzungsstärke

Strukturierte, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit

Gute EDV-Kenntnisse

Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Die wöchentliche Arbeitszeit verteilt sich auf 4 oder 5 Arbeitstage (Montag bis Freitag) vor Ort

Das bieten wir Ihnen:

Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld , betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung

Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung

30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub (für eine Tätigkeit in Vollzeit)

Job-Rad Leasing

Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken

Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze

Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale

Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

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