Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)

OSARTIS GmbHDarmstadt-Dieburg, Münster (Hessen)EURESنُشرت في 07‏/08‏/2026
  • Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
  • Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Verwalten von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken

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