Processingenjör Astrazeneca (konsultuppdrag)
Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en processingenjör med kunskap inom Kvalificeringar och Validering, samt stort IT intresse. Din roll: Du kommer att ansvara för kvalificering av ny utrustning samt validering av processer, samt verka för att sprida denna kompetens inom gruppen i form av mentorskap och coaching. Kompetens inom IT- och styrsystem så som Data historians (PI/PIS), Cognite, Manufacturing Execution System (PAS‑X), Enterprise Resource Planning (SAP) och Industrial Control System (SCADA) är starkt meriterande. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget och förutsätter god självledarskap.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du: deltar i/leder verksamhets- och investeringsprojekt
deltar i/leder validering och kvalificering
deltar i/leder Nyproduktsintroduktionsprojekt (NPI)
medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
deltar i etablering av banbrytande och innovativa produkter och/eller produktionstekniker
identifierar och genomför digitala förbättringar
ingår i/leder olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreder avvikelser
Vi förutsätter: att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, data, process- eller maskinteknik
gediget intresse för IT system och digitalisering
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
att du har en god planeringsförmåga och trivs i att varva framtagning av dokumentation med praktiskt arbete vid en utrustning (t.ex. tekniska försök, kvalificering mm)
erfarenhet inom kvalificering och processvalidering
Det är meriterande om du har: erfarenhet från läkemedelstillverkning
erfarenhet av PIS/PI, EBR, PasX och/eller SAP eller likvärdiga system
erfarenhet inom rengöringsvalidering
kunskap om experimentell design och statistisk dataanalys
kunskap inom LEAN och förbättringsarbete
kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning
- Start Datum: 2026-09-01