QA&QC Supervisor

หน้าที่และความรับผิดชอบ

1. พัฒนา ปรับปรุง และดูแลระบบบริหารงานคุณภาพ เช่น ISO 9001, GMP และระบบที่เกี่ยวข้อง
2. จัดทำและควบคุมเอกสารระบบคุณภาพ รวมถึงมาตรฐานการปฏิบัติงาน (SOP)
3. ดูแล พัฒนา และทบทวนวิธีการทดสอบ รวมถึงวางแผนการสอบเทียบเครื่องมือวัด
4. ตรวจสอบและทบทวนรายงานคุณภาพของวัตถุดิบ สินค้าระหว่างกระบวนการผลิต และสินค้าสำเร็จรูป
5. วางแผนการตรวจสอบคุณภาพ กำหนดแผนการสุ่มตัวอย่าง (Sampling Plan) และเกณฑ์การยอมรับ (AQL)
6. บริหารจัดการข้อร้องเรียนจากลูกค้า ระบบ NCR และการประเมินผู้ขาย

ตรวจติดตามกระบวนการผลิตและระบบตรวจสอบคุณภาพ (Process Audit)

1. วิเคราะห์และแก้ไขปัญหาด้านคุณภาพด้วยหลัก Root Cause Analysis พร้อมวางแนวทางป้องกันและปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
2. ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง และบริหาร/พัฒนาทีมงาน QA & QC

Qualifications: อายุ 25 ปีขึ้นไป ปริญญาตรี สาขาเภสัชศาสตร์ วิทยาศาสตร์เภสัชกรรม เคมี เคมีวิเคราะห์ ชีวเคมี จุลชีววิทยา เทคโนโลยีชีวภาพ วิศวกรรมศาสตร์ หรือสาขาวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง มีประสบการณ์ด้าน QA, QC หรือระบบบริหารคุณภาพในโรงงานไม่น้อยกว่า 2–3 ปี มีประสบการณ์ควบคุมทีม ประสานงานทีม หรือปฏิบัติงานในระดับ Senior QA/QC หรือ Supervisor มีความรู้เกี่ยวกับ ISO 9001, GMP, QMS, Good Documentation Practices และ Data Integrity สามารถใช้เครื่องมือแก้ปัญหาคุณภาพ เช่น 7 QC Tools, RCA, 8D และ CAPA สามารถใช้ MS Office และวิเคราะห์ข้อมูลหรือรายงานคุณภาพได้ มีทักษะการวางแผน บริหารทีม สอนงาน วิเคราะห์ปัญหา สื่อสาร และประสานงานข้ามหน่วยงาน