나노의약품(조영제)전문개발업체 GMP품질경력자(서울강남)

[주요업무] 1. GMP 및품질시스템문서작성·관리 2. 위탁제조소및위탁시험기관관리지원 3. CMC 허가자료작성지원 4. GMP 운영및실태조사준비지원 5. 안정성시험일정관리지원 [경력] 1~5년 (사원~대리급) [우대사항] - 제약/바이오분야 QA 또는QC 업무경험 1년이상 - GMP 문서작성및검토경험