Senior Engineer CQV (m/f/d)
Entdecken Sie eine spannende Rolle
Gestalten Sie mit uns innovative Projekte in der pharmazeutischen Industrie und übernehmen Sie Verantwortung in spannenden Qualifizierungs- und Validierungsprojekten innerhalb eines dynamischen Umfelds bei Exyte.
Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben
Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen
Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen, Designdokumenten und Projektprozessen
Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen
Erstellung von Qualifizierungsberichten
Überprüfung von Lieferantendokumentationen sowie Koordination von Lieferantenaktivitäten
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (Change Control Deviations)
Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs)
Pflege und Archivierung von Dokumenten
Sicherstellung der Schulungsstandards der Projektmitglieder
Führung eines Projektteams (bis zu 3 Personen)
Projektmanagement kleinerer Projekte (Zeit, Budget, Ressourcen)
Unterstützung und fachliche Anleitung von Junior-Ingenieuren
Selbstständige Abarbeitung von Arbeitspaketen (WPs) bzw. kleineren Projekten
Zeigen Sie Ihre Kompetenzen
Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz
Vertiefte Kenntnisse der GMP-Vorschriften sowie gängiger Industriestandards
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Sorgfalt in der Dokumentation
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)
Kontakt:
Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Fragen und weitere Informationen steht Ihnen gerne Delia Weber per E-Mail delia.weber@exyte.net zur Verfügung.
Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbungsportal berücksichtigen können. Bewerbungen via E-Mail können aufgrund von Datenschutz nicht berücksichtigt werden.